過(guò)敏源試劑吸附能力和不同吸附程度

  過(guò)敏源試劑固定注意事項固定液的過(guò)濾,為了防止細胞污染,凡是使用過(guò)的固定液,必須過(guò)濾后才能再使用.使用過(guò)長(cháng)的固定液，必須用酒精相對密度計測定，酒精濃度低于90%時(shí)應該及時(shí)更換新液。濕固定的重要性.標本再新鮮時(shí)及時(shí)固定時(shí)保證染色效果的重要因素。如蘇木素對細胞核的染色，巴氏染色中胞漿的特殊著(zhù)色作用，均可因標本干燥后固定而大受影響.制片標本的郵寄：標本再固定15min后取出，立即加甘油數滴于制片上,裝入密封的小盒中。實(shí)驗室在收到標本后，先浸入95%酒精中,使甘油溶去，再進(jìn)行染色。,為您提供更多的知識.

  過(guò)敏源試劑化學(xué)作用,所有的染色液中,可把它們分為兩種類(lèi)型,一種為酸性,另一種為堿性.酸性染料中有染色作用的為陰離子,堿性染料中有染色作用的為陽(yáng)離子,每個(gè)細胞也存在著(zhù)兩種物質(zhì),細胞核含的是酸性物質(zhì),細胞漿含的是堿性物質(zhì).在染色時(shí),細胞核中的酸性物質(zhì)與蘇木素染液中的陽(yáng)離子發(fā)生作用，細胞漿中的堿性物質(zhì)與伊紅染液中的陰離子發(fā)生作用,由于反應的部位不同,結果著(zhù)色有異.物理作用,在染色過(guò)程中,染液中的色素微粒子浸入到被染組織的粒子間隙內,此時(shí),因受分子的引力作用,色素微粒子被吸附而著(zhù)色.由于各種組織有不同的吸附能力和不同的吸附程度,因此就可顯出來(lái)不同的顏色來(lái).